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Jun 20,2025
赴BioCon 2025,听美迪西专家分享多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线
美迪西毒理研究部副总裁曾宪成博士受邀出席由商图信息主办的“BioCon 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会”,并分享“多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线”。
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赴BioCon 2025,听美迪西专家分享多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线
Jun 05,2025
美迪西细胞与基因治疗(CGT)案例及研发服务平台介绍
细胞与基因治疗根据细胞类别进行分类,主要包括CAR-T、TCR-T、TIL、CAR-NK和CAR-M(嵌合抗原受体巨噬细胞)等。美迪西建立了完善的细胞与基因治疗研发服务平台,助力医药研发。
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美迪西细胞与基因治疗(CGT)案例及研发服务平台介绍
Jul 01,2025
笃行不辍,创新赋能 | 美迪西上半年工作巡礼
2025上半年,CRO公司美迪西通过OECD、FDA现场审查,并通过日本PMDA现场项目核查。美迪西新增实验设施通过NMPA GLP增项认证。依托一站式服务优势,美迪西助力多款创新药达成研发里程碑。
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笃行不辍,创新赋能 | 美迪西上半年工作巡礼
May 21,2025
美迪西助力复星医药LBP-ShC4治疗雄激素脱发(AGA)I期临床试验获FDA批准
美迪西作为菌济健康合作伙伴,为LBP-ShC4提供了体内药效、药代、安评等临床前研发服务,助力该项目突破传统研发瓶颈,降低研发成本,加速临床转化进程。
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美迪西助力复星医药LBP-ShC4治疗雄激素脱发(AGA)I期临床试验获FDA批准
Jul 02,2025
靶向HGF的人源化中和抗体的临床前开发,本研究中PK/TK及ADA通过美迪西进行
Pharmacokinetics, toxicokinetics and anti-drug antibodies of YYB-101 in cynomolgus monkeys were conducted by the Test and Control Article Department of Medicilon Preclinical Research, LLC, in accordance with regulations outlined in the USDA Animal Welfare
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靶向HGF的人源化中和抗体的临床前开发,本研究中PK/TK及ADA通过美迪西进行
Jul 02,2025
ASCT1/2抑制剂可用于治疗精神分裂症和视觉障碍,本研究中小鼠PK实验通过美迪西进行
Pharmacokinetic studies in mice for L-4FPG, L-4OHPG, and L-4ClPG were performed by Medicilon.
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ASCT1/2抑制剂可用于治疗精神分裂症和视觉障碍,本研究中小鼠PK实验通过美迪西进行
Jul 02,2025
MCL1抑制剂在多种实体瘤和血液肿瘤模型中显示抗肿瘤效果,本研究中药效实验通过美迪西进行
CDX studies were performed at Shanghai Medicilon (OS-RC-2). All studies were performed in accordance with animal research guidelines from the Shanghai Medicilon Inc.
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MCL1抑制剂在多种实体瘤和血液肿瘤模型中显示抗肿瘤效果,本研究中药效实验通过美迪西进行
Jun 12,2025
抗逆转录病毒疗法(ART)预防围产期HIV感染,本研究中多替拉韦钠盐和游离态均由美迪西提供
Dolutegravir (DTG) sodium salt and free base were provided by Medicilon.
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抗逆转录病毒疗法(ART)预防围产期HIV感染,本研究中多替拉韦钠盐和游离态均由美迪西提供
Jun 11,2025
SIRT6变构激活剂在结直肠癌中发挥治疗作用,本研究中PK实验通过美迪西进行
Pharmacokinetic studies were performed by Shanghai Medicilon Inc, China, following standard protocols.
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SIRT6变构激活剂在结直肠癌中发挥治疗作用,本研究中PK实验通过美迪西进行
Jun 11,2025
MGST1过表达通过激活Akt/GSK-3β信号通路诱导胃癌细胞增殖,本研究中MGST1过表达等体外实验通过美迪西进行
MGST1 and ATG16L1 overexpression, and MGST1 depletion assay were conducted by Medicilon.
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MGST1过表达通过激活Akt/GSK-3β信号通路诱导胃癌细胞增殖,本研究中MGST1过表达等体外实验通过美迪西进行
Jun 11,2025
通过联合治疗提高免疫疗法疗效,本研究中临床前体内药效研究通过美迪西进行
The flowcytometry (FCM)-based immune profiling panel studies in J558 allograft syngeneic mouse models were performed at Medicilon. In vivo efficacy studies in J558 allograft models in combination with anti-mPD-1, anti-mPD-L1, and anti-mCTLA-4 antibodies w
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通过联合治疗提高免疫疗法疗效,本研究中临床前体内药效研究通过美迪西进行
May 21,2025
美迪西顺利通过FDA现场复查,国际研发实力再获认可
美迪西普亚医药科技(上海)有限公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)正式函件和现场检查报告(EIR),报告显示美迪西顺利通过了FDA的检查。
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美迪西顺利通过FDA现场复查,国际研发实力再获认可
Apr 30,2025
结构鉴定通常包括哪些研究内容?
通常结构鉴定可以从化合物的骨架确认和理化性质两方面来进行研究:元素分析、质谱等可以确认化合物的元素组成。TGA、DSC和XRPD等方法,可以确认物质的晶型、熔点等。
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结构鉴定通常包括哪些研究内容?
Apr 29,2025
【一期一会】五月会议时光合集,May the force be with you
五月美迪西将主办2场线上直播,同时参与Swiss Biotech Day 2025、PEGS Boston 2025、APT 2025 3场海外会议,期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。
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【一期一会】五月会议时光合集,May the force be with you
Apr 16,2025
美问必答 | GPCR活性检测技术实践中难题解析
通过检测GPCR激活后引发的细胞内信号变化,可以帮助科研人员深入了解受体的活性状态、信号传导路径以及与配体的相互作用。美迪西云讲堂邀请侯利苹博士为大家解答GPCR细胞活性检测技术遇到的问题。
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美问必答 | GPCR活性检测技术实践中难题解析
Apr 10,2025
GLP-1、基因编辑等再成全球焦点,2025科学突破奖揭晓
美迪西以前瞻性的战略眼光紧跟时代发展步伐,在GLP-1、基因药物等前沿领域前瞻性布局,凭借专业的临床前研发服务平台,让助力更多科学突破转化为造福人类的研发成果。
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GLP-1、基因编辑等再成全球焦点,2025科学突破奖揭晓
Apr 10,2025
BIONNOVA进行时 | 共鉴美迪西:创新不辍,致远不停
第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会于今日在上海张江科学会堂盛大开幕。美迪西作为一站式生物医药临床前研发服务平台,携ADC、CGT、眼科、多肽、核酸5大服务平台重磅亮相,多维度地展示美迪西在生物医药临床前领域的前沿创新技术及服务平台。
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BIONNOVA进行时 | 共鉴美迪西:创新不辍,致远不停
Apr 10,2025
破局全球减重赛道,美迪西助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床
美迪西为HRS-5817注射液的研发提供了药代动力学研究和符合GLP规范的安全性评价服务(仅用时5个月),以高效、高质的研发服务推动HRS-5817注射液快速获批临床。
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破局全球减重赛道,美迪西助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床
Apr 10,2025
4周降低近10%体重!美迪西助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
作为慕恩生物的合作伙伴,美迪西依托符合中美双报标准的GLP体系以及高效的临床前研究服务平台,为MNO-863提供了涵盖急毒、长毒、安全药理等研究服务,为中美双批奠定坚实基础。
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4周降低近10%体重!美迪西助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
Apr 10,2025
用于鉴定的样品应该满足什么样的要求?
核磁共振(NMR)检测未知结构样品通常要求样品量为5?mg至30?mg,若采用高分辨质谱(HRMS)检测,则样品量需控制在1?mg至5?mg之间。
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用于鉴定的样品应该满足什么样的要求?
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